Янтарная кислота

You are here

Свойства

Чистая кислота представляет собой бесцветные кристаллы. Твердое вещество. Растворимый в воде и спирте, плохо в эфире, нерастворимая в бензоле, бензине, хлороформе. Метиленовые группы янтарной кислоты имеют высокую реакционную способность благодаря влиянию карбоксильных групп. Поскольку она имеет два карбоксила — она ​​образует два ряда солей (кислые и средние — обычно эти соли называют сукцината, от латинского названия янтарной кислоты), два ряда сложных эфиров, два ряда амидов и т.д. Легко вступает в реакцию Фриделя-Крафтса с ароматическими соединениями, образуя производные 4-арил-4-кетомаслянои кислоты. При нагревании теряет молекулу воды, превращаясь в циклический ангидрид, который, будучи растворен в воде, медленно превращается снова в кислоту.

Янтарная кислота и сахарный диабет

Диабет — заболевание обмена веществ на клеточном уровне. Поставленный врачом диагноз многие воспринимают как приговор, однако в нем нет такой обреченности как раньше. Диабет 2 типа связан с уменьшением чувствительности тканей к влиянию инсулина, который на начальной стадии заболевания вырабатывается в норме или повышенном количестве. В 40 % случаев правильно подобранная диета помогает снизить синтез глюкозы, нормализовать углеводный обмен. Однако со временем болезнь прогрессирует, выделение инсулина снижается, возникает необходимость в инъекциях.

При инсулинозависимом диабете гипергликемия (повышенный уровень сахара в крови) сопровождается нарушениями, которые поражают сердечно–сосудистую систему. Поэтому при лечении заболевания главная задача заключается в нормализации углеводного обмена. Основной принцип – не допустить увеличение глюкозы свыше допустимого предела.

Коррекция диабета осуществляется путем соблюдения строгой диеты, введения инъекций инсулина, употребления глюкозопонижающих препаратов. Последние исследования показали, комбинируя эти методы с приемом янтарной кислоты, нормализация обмена веществ происходит в 2 раза быстрее.

Сукцинаты стимулируют наработку собственного инсулина, что приводит к повышению сопротивляемости организма. Синтез гормона поджелудочной железы обусловлен усилением протекания метаболических реакций в островковой ткани, а стимуляция выработки бета-клетками – активизацией ферментов, уровень которых не зависит от количества сахара во внеклеточной среде.

Помните, об эффективном лечении диабета янтарной кислотой можно говорить только о пациентах, с инсулинозависимым состоянием 2 типа. В данном случае при помощи сукцинатов можно минимизировать проблемы нарушения кровообращения, благотворно влиять на сахаридный метаболизм, регулировать секрецию инсулина, предотвратить эмоциональное перенапряжение. Из-за психологических расстройств, возникающих у больных диабетом, заболевание называют «болезнью отчаянья». Кроме этого, соединение способствует очищению печени и почек от вредных веществ.

Для активизации энергетического метаболизма в организме, прием янтарной кислоты рекомендуется совмещать с витамином С.

Как употреблять добавку?

Специалисты настаивают на приеме препарата в первой половине дня, поскольку в вечернее время он способен вызвать бессонницу. Курс лечения начинают с минимальной дозировки (500 миллиграмм). Употреблять янтарную кислоту нужно сразу после еды. При увеличении дозировки, ее разбивают на 2 – 3 раза и принимают в течение суток до 16 – 00. Для достижения положительного эффекта, биодобавку на основе янтаря пейте с перерывами в 1 – 2 дня (через каждые 3 суток делайте паузу).

Регулярность и систематичность – главные критерии успешного лечения заболевания, однако злоупотреблять сукцинатами не рекомендуется, поскольку это приводит к передозировке нутриента в организме.

Янтарный ангидрид

Фиттнга ( использование янтарного ангидрида в реакции Перкина) Fonken-Johnson — модификация Фонкена — Джонсона ( использование трет-бутиловых эфиров алкилмалоновых кислот и пара-толуол — — сульфокислоты в реакции Боумена) Gabriel — модификация Габриеля ( использование фталевого ангидрида вместо ароматического альдегида в реакции Перкина) Gardner — модификация Гарднера ( использование триэтаноламина в качестве растворителя в реакции Кижнера-Вольфа) Goldberg — модификация Гольдберга ( использование N-ациламинов для синтеза диарила-минов по реакции Ульмана) habit — крист.

Получается при взаимодействии янтарного ангидрида с Л /, / V-диметилгидра-зином. Выпускается в виде 85 % смач.

Фиттига ( использование янтарного ангидрида в реакции Перкина) Fonken-Johnson — модификация Фонкена — Джонсона ( использование трет-бутиловых эфиров алкилмалоновых кислот и пара-толуол — — сульфокислоты в реакции Боумена) Gabriel — модификация Габриеля ( использование фталевого ангидрида вместо ароматического альдегида в реакции Перкина) Gardner — модификация Гарднера ( использование триэтаноламина в качестве растворителя в реакции Кижнера-Вольфа) Goldberg — модификация Гольдберга ( использование N-ациламинов для синтеза диарила-минов по реакции Ульмана) habit — крист.

Примером служит образование янтарного ангидрида при цикло-дегидратации янтарной ( 1 4-бутандикарбоновой) кислоты, получение с угалевою ангидрида из фталевой кислоты и малеиново.

Смесь 5 г янтарного ангидрида, 4 3 г бутиндиола и 0 01 г я-толуолсульфокислоты нагревают, перемешивая, при 115 — 120 С в течение 10 мин. Гомогенный расплав выдерживают 45 мин. По окончании реакции реакционную массу растворяют в ацетоне и осаждают полиэфир петролейным эфиром.

Нафталин конденсируется с янтарным ангидридом под действием хлористого алюминия в нитробензоле с образованием двух кето-кислот I и II, прямая циклизация которых невозможна. Циклизации должны предшествовать процессы восстановления для превращения карбонильной группы в метиленовую. В частности, восстановление яо Клемменсену приводит к двум кислотам III и V; их циклизацию в кетотетрагидрофенантрены IV и VI можно осуществить равяичными методами.

Конденсация пирена с янтарным ангидридом в присутствии хлористого алюминия в нитробензоле дает производное пропионовой кислоты ( I), которое может быть восстановлено цинковой пылью и аммиаком, цинковой пылью и едким натром под давлением или по Кижнеру — Вольфу. Циклизация образующейся при восстановлении замещенной масляной кислоты II протекает под действием хлорного олова. Хлорангидрид этой кислоты может быть подвергнут циклизации в присутствии хлористого алюминия.

В смеси с янтарным ангидридом гдутаровая кислота получается при окислении метющиклогексана кислородом, обогащенным озоном.

Анизол реагирует с янтарным ангидридом в присутствии двух эквивалентов хлористого алюминия в нитробензоле при 0 С с образованием р — ( 4-метоксибензоил) пропионовой кислоты с 85 % выходом.

Анизол реагирует с янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия в нитробензоле при 0 С с образованием 3 — ( 4 -метоксибензоил) пропионовой кислоты с 85 % выходом. Какое образуется соединение, если реакционную смесь после дополнительной обработки одним эквивалентом хлорида алюминия нагреть до80 С.

Конденсируя нафталин с янтарным ангидридом в присутствии А1С13, Хоорт

Конденсация пирена с янтарным ангидридом протекает практически количественно. Полученный продукт после полной отгонки нитробензола может непосредственно применяться для восстановления. Чтобы перевести в лактон оксикислоту III, образующуюся в качестве побочного продукта при восстановлении ф — 3-гшреноилпропионовой кислоты ( II), продукт реакции кипятился один час с 5 % — ной соляной кислотой.

Анизол реагирует с янтарным ангидридом в присутствии хлорида алюминия в нитробензоле при 0 С с образованием 3 — ( 4 -метоксибензоил) пропионовой кислоты с 85 % выходом. Какое образуется соединение, если реакционную смесь после дополнительной обработки одним эквивалентом хлорида алюминия нагреть до 80 С.

Дегидратацией уксусным ангидридом до янтарного ангидрида; при действии на ангидрид кипящего метилового спирта получается полуэфир; реакцией с хлористым тио-нилом.

Необычный результат дает реакция янтарного ангидрида с фенолами, которая приводит к получению преимущественно орго-замещмшых.

Свойства

Органолептические

Янтарная кислота представляет из себя белые кристаллы, обладающие слабокислым и слегка солоновато-горьким привкусом.

Физические

Температура плавления 183 градуса. Выше 235 °C отщепляет Н2О и переходит в янтарный ангидрид. Янтарная кислота легко возгоняется при 130—140 °С. Растворимость в воде (граммов в 100 г воды): 6,8 (при 20 °С), 121 (при 100 °С). Также растворяется в этиловом спирте: 9,9 (5 °С); в диэтиловом эфире — 1,2 (при 15 °С). Нерастворима кислота в бензоле, бензине, хлороформе. Константы диссоциации таковы: Ка1 = 7,4*10−5, Ка2 = 4,5*10−6.

Химические

Метиленовые группы янтарной кислоты обладают высокой реакционной способностью, что связано с влиянием карбоксильных групп. При бромировании янтарная кислота даёт дибромянтарную кислоту HOOC—(CHBr)2—COOH. Диэфиры янтарной кислоты конденсируются с кетонами (конденсация Штоббе) и с альдегидами.

С аммиаком и аминами янтарная кислота образует сукцинимид и его N-замещённые аналоги (R-H, алкильная или арильная группа). Моно- и диамиды янтарной кислоты, получаемые с ароматическими и гетероциклическими аминами, применяют для синтеза некоторых красителей, инсектицидов и лекарственных веществ.

Янтарная кислота и её ангидрид легко вступают в реакцию Фриделя-Крафтса с ароматическими соединениями (так называемое сукцинилирование), образуя производные 4-арил-4-кетомасляной кислоты.

Физические свойства и характеристики

Альдегиды обладают разнообразными свойствами, которые зависят от остальной части молекулы. Более мелкие альдегиды лучше растворяются в воде, формальдегид и ацетальдегид полностью растворяются . Летучие альдегиды имеют резкий запах.

Альдегиды, особенно арилальдегиды, разлагаются на воздухе в процессе автоокисления . Образуется ацилгидропероксид, который пропорционален исходному материалу с образованием двух эквивалентов карбоновой кислоты. Старые бутылки с жидким бензальдегидом часто накапливают твердую корку на крышке бутылки или даже суспендируют в основной жидкости. Этот материал представляет собой бензойную кислоту, которую можно удалить с помощью основной промывки с последующей дистилляцией.

Два альдегида, имеющих наибольшее значение в промышленности, формальдегид и ацетальдегид, имеют сложное поведение из-за их тенденции к олигомеризации или полимеризации. Формальдегид, в частности, продается как полимерный параформальдегид ((CH 2 O) n , обычно n = от 50 до 100), а также тример 1,3,5-триоксан (метаформальдегид). Помимо мономера с низкой температурой кипения (точка кипения 21 ° C), ацетальдегид доступен в виде тримерного паральдегида (седативное и противосудорожное средство ) и тетрамерного метальдегида ( яд улитки и слизняк ). В общем, высшие алифатические альдегиды будут накапливать значительное количество олигомера (в основном тример) при длительном хранении, и их необходимо подвергать свежей дистилляции, когда реакция требует мономерного исходного материала. Они также имеют тенденцию гидратироваться, образуя геминальный диол . Формальдегид часто продается в виде водного раствора формалина, который в основном представляет собой 1,1-метандиол, с добавлением небольшого количества метанола в качестве стабилизатора. Олигомеры / полимеры и гидраты существуют в равновесии с исходным альдегидом, и для некоторых синтетических процедур они могут служить заменителями безводного мономера.

Альдегиды легко идентифицируются спектроскопическими методами. Используя ИК-спектроскопию , они показывают сильную полосу ν CO около 1700 см -1 . В их спектрах 1 H ЯМР водородный центр формила поглощает около δ H от  9,5 до 10, что является отличительной частью спектра. Этот сигнал показывает характерную связь с любыми протонами на α-углероде с небольшой константой связи, обычно менее 3,0 Гц. 13 С ЯМР — спектры альдегидов и кетонов дает подавлено (слабый) , но характерный сигнал при & delta ; C  190 до 205.

Ангидрид — янтарная кислота

Ангидриды янтарной кислоты или производные янтарной кислоты.

Янтарная кислота, ангидрид янтарной кислоты, малоновая кислота, бензойная кислота и ангидрид последней были рекомендованы как исходные вещества для алкалиметрии Phelps oM — и его сотрудниками.

Конденсация аценафтена с ангидридом янтарной кислоты идет с образованием 5 6-сукциноилаценафтена.

Тщательно иеремсшпзяют 100 г ( 1 моль) ангидрида янтарной кислоты и 116 г ( 1 моль) диметп. Смесь помещают в 1-литровую трсхгорлую колбу, снабженную механической моталкой с затвором, термометром, доходящим почти до дна колбы, и трубкой для отвода газа, соединенной с холодильником водяного охлаждения, установленным для перегонки.

Бензантрен IX конденсируется с малеиновым ангидридом с образованием ангидрида замещенной янтарной кислоты ( X. Циклизация его через соединение XI в бензпирен V осуществляется сплавлением с хлористым натрием и хлористым алюминием.

Для введедяя сочлененного кольца к бензольному ядру используют также ангидрид янтарной кислоты или его производное. После межмолекулярного ацилнрования проводят восстановлекие и затем внутримолекулярное ацилнрование.

Для введедия сочлененного кольца к бензольному ядру используют также ангидрид янтарной кислоты или его производное. После межмолекулярного ацнлнрования проводят восстановление и затем внутримолекулярное ацилнрование.

Для введеляя сочлененного кольца к бензольному ядру используют также ангидрид янтарной кислоты или его производное. После меж молекул яр но го ацшшрования проводят воссталовлеиие и затем внутримолекулярное ацилнрование.

Для образования нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновой кислоты аце-нафтен конденсируют с ангидридом янтарной кислоты, нитрилом или хлорангидридом малоновой кислоты или цианацетилхлоридом с образованием пери-производных аценафтена, которые при окислении различными окислителями дают нафталин-1 4 5 8-тетракарбоновую кислоту.

Реакции метилфенилтриазена, этилфенилтриазена и я-бутил-фенилтриазена с уксусным ангидридом, ангидридом янтарной кислоты, ангидридом хинолиновой кислоты и с хлористым бензоилом в абсолютном эфире, анизоле и ксилоле протекают с образованием ацильных производных анилина и сложных эфиров или галоидных алкилов. С ангидридами двухосновных кислот алкилфенилтриазены дают анилидоэфиры.

Для удаления уксусной кислоты через реакционную смесь пропускают углекислый газ, ангидрид янтарной кислоты отделяют фильтрованием. Жидкий продукт обычно добавочно этернфици-руют глицерином.

Его получают каталитическим окислением 1 4-бутан-диола и тетрагидрофурана или селективным восстановлением ангидрида янтарной кислоты.

Другим представителем этой группы красителей является родамин S, образующийся из ангидрида янтарной кислоты и лг-диметил-аминофепола.

Другим представителем этом группы красителей является родамин S, образующийся из ангидрида янтарной кислоты и ж-диметил-амшюфепола.

Напишите уравнения реакций, протекающих в следующих условиях: бензол обрабатывают ангидридом янтарной кислоты в присутствии хлористого алюминия; полученный продукт восстанавливают амальгамой цинка и после выделения — хлористым тионилом. Хлорангидрид полученной кислоты нагревают в инертном растворителе в присутствии хлористого алюминия и затем обрабатывают реакционную смесь разбавленной соляной кислотой.

Особенности дозировки

Использовать такое средство стоит с особой привязкой к приёму еды. Если организм человека страдает от повышенной кислотности в организме, то лучше всего будет использовать его именно после употребления пищи.

В остальных случаях до приёма пищи стоит запивать таблетки большим количеством воды. Не стоит использовать данное средство вечером, так как у человека может развиваться особая форма бессонницы.

Взрослым людям, а также детям старше 12 лет стоит применять препарат два раза в сутки. За один приём стоит использовать от 0,5 до 3 таблеток.

Средство можно использовать детям с такими же показаниями, как и взрослым. Только максимальная дозировка для пятилетнего ребёнка – 0,5 таблетки, а от 5 до 12 лет – одна таблетка. Такие показания нарушать запрещено, так как именно в таком количестве таблеток находится вся суточная дозировка препарата, которая допустима для попадания внутрь детского организма.

Доза средства должна варьироваться совершенно индивидуально исходя из особенностей организма, а также целей использования

Но лечащие специалисты советуют подходить к такому вопросу с особой осторожностью. Несмотря на всю пользу, а также полную безопасность такого препарата, необдуманное и неразмеренное использование способно нанести особый вред для человека

Вхождение

Триглицериды масляной кислоты составляют 3–4% масла. Когда масло становится прогорклым, масляная кислота высвобождается из глицерида путем гидролиза . Это одна из подгруппы жирных кислот, называемых короткоцепочечными жирными кислотами . Масляная кислота — это кислота средней силы, которая реагирует с основаниями и влияет на многие металлы. Масляная кислота содержится в животных жирах и растительных маслах , коровьем молоке , грудном молоке , сливочном масле , сыре пармезан и как продукт анаэробной ферментации (в том числе в толстой кишке и как запах тела и рвота ). Масляная кислота имеет вкус сливочного масла и неприятный запах . Млекопитающие с хорошими способностями к обнаружению запаха, такие как собаки , могут обнаружить его в концентрации 10 частей на миллиард , тогда как люди могут обнаружить ее только в концентрациях выше 10 частей на миллион . В пищевой промышленности он используется в качестве ароматизатора .

В организме человека, масляная кислота является одним из двух основных эндогенных агонистов человеческой гидроксикарбоновой кислоты рецептора 2 (ГКО 2 ), A G I / O -coupled G-белок рецептора .

Масляная кислота или масляная кислота ферментации также присутствует в виде сложного эфира октилбутирата в пастернаке ( Pastinaca sativa ) и в семенах дерева гинкго .

Янтарный альдегид

При озонолизе другого типа полимера — 1 4-полибутадиена — образуется янтарный альдегид. При наличии в каучуке СКД участков 1 4 — 1 2 — 1 4 — образуется 3-формил — 1 6-гександиаль.

Таким образом, соответственно этому механизму в качестве промежуточного продукта образуется янтарный альдегид, который затем при дальнейшей альдолизации и дегидратации превращается в продукт, подобный природным гуминовьш веществам.

Легко показать, что при неупорядоченном расположении изопреновых остатков образовались бы янтарный альдегид и аце-тонилацетон, которые действительно содержатся в продуктах озонирования синтетического полиизопрена.

Такано и Тзурута ( 12) предполагают, что часть фурфурола расщепляется до янтарного альдегида, который затем конденсируется с непрореагировавшим фурфуролом.

Лебедев при исследовании термополимера дивинила путем озонолиза нашел, что при этом образуются янтарный альдегид и янтарная кислота.

Полимер бутадиена, полученный эмульсионной полимеризацией, в результате озонолиза дал янтарную кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид, пропантрикарбоновую кислоту.

Лебедев при исследовании термополимера дивинила путем озонолиза нашел, что при этом образуются янтарный альдегид и янтарная кислота.

Полимер бутадиена, полученный эмульсионной полимеризацией, в результате озонолиза дал янтарную кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид, пропантрикарбоновую кислоту.

Якубчик и др. при исследовании натрийбутадиенового полимера путем озонолиза обнаружили в продуктах озонолиза янтарную кислоту, янтарный альдегид, муравьиную кислоту, формальдегид и нерастворимые в воде высокомолекулярные продукты, содержащие карбоксильные и карбонильные группы.

Напишите структурную формулу углеводорода СвН1о, если известно, что в результате его озонолиза получаются формальдегид и янтарный альдегид.

Напишите структурную формулу углеводорода СвН10, если известно, что в результате его озонолиза получаются формальдегид и янтарный альдегид.

Напишите структурную формулу углеводорода С6Н10, если известно, что в результате его озонолиза получаются формальдегид и янтарный альдегид ОНС-СН2-СН2-СНО.

Бесцветные кристаллы; не гигроскопична; ( пл 183 С; при нагревании выше 235 С переходит в янтарный альдегид. Растворима ( г / 100 г) в воде 6 8 ( 20 С), 121 ( 100 С); эт.

Напишите структурную формулу углеводорода СбН) 0, если известно, что в результате его озонолиза получаются формальдегид и янтарный альдегид.

Исходные продукты, которые, вероятно, используются растением, подсказываются элегантным синтезом Рббинзона из ацетона, метиламина и янтарного альдегида. Этот синтез, как он ни кажется прост, все же требует наличия сильно щелочной среды, выходящей за пределы рН, имеющиеся в естественных условиях.

Бизнес и финансы

БанкиБогатство и благосостояниеКоррупция(Преступность)МаркетингМенеджментИнвестицииЦенные бумагиУправлениеОткрытые акционерные обществаПроектыДокументыЦенные бумаги — контрольЦенные бумаги — оценкиОблигацииДолгиВалютаНедвижимость(Аренда)ПрофессииРаботаТорговляУслугиФинансыСтрахованиеБюджетФинансовые услугиКредитыКомпанииГосударственные предприятияЭкономикаМакроэкономикаМикроэкономикаНалогиАудитМеталлургияНефтьСельское хозяйствоЭнергетикаАрхитектураИнтерьерПолы и перекрытияПроцесс строительстваСтроительные материалыТеплоизоляцияЭкстерьерОрганизация и управление производством

Для чего нужна добавка и где ее применяют?

Основная технологическая функция янтарной кислоты – регулятор кислотности. Свойство добавки – изменять или регулировать кислотность или щелочность пищевого продукта, тем самым предотвращая окисление жиров и увеличивая его срок годности.

Для производства продуктов

В пищевой промышленности для регулирования кислотности применяют янтарную кислоту в чистом виде, а также сукцинаты натрия, калия и кальция в комплексе или по отдельности, при этом концентрация суммарного количества Е 363 присутствует в продукте в пересчете на свободную янтарную кислоту.

Применение янтарной кислоты в качестве пищевой добавки регулируется от 26.05.2008г и требует соблюдения предельно допустимых доз:

Продукт Максимальная концентрация содержания Е363, г/кг
Десерты (сухие смеси) 6
Порошкообразные смеси для приготовления безалкогольных напитков в домашних условиях 3
Концентраты супов и бульонов 5
Водка 100 мг/л

В сухих порошкообразных смесях Е363 присутствует в качестве мягкой, негигроскопичной и хорошо растворимой вкусовой добавки, предотвращает комкование продукта и увеличивает срок годности.

В качестве «кислоты замедленного действия» а изготовлении порошкообразных продуктов применяется и янтарный ангидрид, полученный дегидратацией янтарной кислоты. Он медленно присоединяет воду с образованием кислоты и служит «резервом сухости», забирая на себя около 20% воды.

Внимание. В элитных сортах водки присутствует в качестве нейтрализатора воздействия этилового спирта на организм человека.. Применение добавки Е363 согласно Технологических карт и инструкций, разработанных на предприятиях пищевой промышленности и согласованных с местными органами Роспотребнадзора:

Применение добавки Е363 согласно Технологических карт и инструкций, разработанных на предприятиях пищевой промышленности и согласованных с местными органами Роспотребнадзора:

  • в составе алкогольных напитков (вина, пива) – предотвращает повышение кислотности, увеличивает срок хранения;
  • в составе безалкогольных напитков – регулирует кислотность;
  • для обработки овощей и фруктов – защищает от потемнения, предотвращает рост бактерий;
  • в составе продукции для спортивного питания – повышает питательность;
  • в рыбной промышленности — стабилизирует окраску, усиливает вкус рыбы, препятствует окислению жиров, предотвращает появление неприятного запаха и вкуса.

Для производства косметики для лица, тела и волос

В производстве косметических средств янтарная кислота применяется в качестве антиоксиданта и стабилизатора в соответствии с Техническими условиями, утвержденными на предприятиях:

  • в составе лосьонов и тоников – насыщает питательными веществами, благодаря противовоспалительным свойствам эффективно борется с угревой сыпью, сужает поры, устраняет пигментные пятна, эффективно очищает кожу лица на клеточном уровне;
  • в составе питательных кремов, масок и косметического молочка – препятствует окислению жиров, предотвращает старение кожи, устраняет отеки, насыщает питательными веществами;
  • в составе шампуней, масок и кондиционеров для волос – предотвращает выпадение, улучшает состояние волос, питает кожу головы;
  • в парфюмерном производстве – при изготовлении духов и одеколонов служит стабилизатором ароматов.

Важно. Применяется для любого возраста и типа кожи

Не вызывает аллергических реакций.

В медицинской промышленности

В медицине янтарная кислота применяется:

  • в производстве медикаментов для лечения сахарного диабета;
  • в качестве антистрессового препарата, для укрепления нервной системы;
  • в комплексном лечении ожирения;
  • в качестве БАД – для повышения иммунитета.

В других отраслях промышленности

Янтарная кислота применяется в различных отраслях промышленности в соответствии с установленными на каждом отдельном предприятии нормами:

  • в животноводстве – в качестве общеукрепляющей добавки для корма, повышающей иммунитет и снижающий уровень заболеваний и смертности животных;
  • в сельском хозяйстве – для стимулирования роста растений и повышения урожайности;
  • в химической промышленности – в качестве пластификатора при производстве пластмасс и синтетических смол, в качестве стабилизатора при производстве красителей, а также в производстве инсектицидов и фотоматериалов;
  • в аналитической химии – в качестве реактива.

ТЕСТ: Какой вы болельщик? Проверьте, как изменились ваши фанатские привычки в 2020 году!

Чем опасна нехватка и передозировка?

В организме человека дефицит сукцинатов напрямую зависит от роста мегаполисов, экологической обстановки. Чем больше город и хуже состояние окружающей среды, тем большее количество янтарной кислоты требуется для поддержания жизнедеятельности внутренних органов и систем.

Причины нехватки сукцинатов в организме:

  • нервные, стрессовые ситуации;
  • эмоциональные, физические нагрузки;
  • сложная экологическая обстановка;
  • техногенные факторы;
  • высокий уровень шумового загрязнения города.

При возникновении данных факторов, организм человека начинает потреблять янтарную кислоту в повышенном количестве. В результате 200 миллиграмм соединения, вырабатываемого внутренними органами для поддержания жизненного цикла, становится недостаточно, появляется напряжение в метаболической цепи.

Признаки дефицита соединения:

  • набор веса;
  • «ускоренный» процесс старения;
  • снижение иммунитета;
  • быстрая утомляемость;
  • плохая работа мозга;
  • нехватка энергии;
  • слабость;
  • снижение работоспособности;
  • проблемы с кожей.

Последствия нехватки янтарной кислоты в организме:

  • общее недомогание;
  • снижение тонуса;
  • упадок сил;
  • замедленная реакция на внешние раздражители;
  • образование свободных радикалов.

Передозировка янтарной кислоты в организме встречается крайне редко. При избыточном поступлении соединения с препаратами воспаляется слизистая оболочка желудка, ухудшается состояние зубной эмали (на ней появляются микротрещины), обостряется мочекаменная болезнь, язва.

При вдыхании паров кислоты, попадании жидкости в глаза, на кожу она не несет угрозы для здоровья человека. Может вызвать раздражение, аллергическую реакцию. В случае попадания соединения в глаза, пораженный участок нужно промыть водой в течение получаса, отравления парами – выйти на свежий воздух, затем обратиться к врачу.

Справочная информация

ДокументыЗаконыИзвещенияУтверждения документовДоговораЗапросы предложенийТехнические заданияПланы развитияДокументоведениеАналитикаМероприятияКонкурсыИтогиАдминистрации городовПриказыКонтрактыВыполнение работПротоколы рассмотрения заявокАукционыПроектыПротоколыБюджетные организацииМуниципалитетыРайоныОбразованияПрограммыОтчетыпо упоминаниямДокументная базаЦенные бумагиПоложенияФинансовые документыПостановленияРубрикатор по темамФинансыгорода Российской Федерациирегионыпо точным датамРегламентыТерминыНаучная терминологияФинансоваяЭкономическаяВремяДаты2015 год2016 годДокументы в финансовой сферев инвестиционной

Состав лекарственного препарата

Бурштинова кислота – это тип таблеток, отзывы о которых указывают на полную безопасность даже во время долгого курса использования за счёт того, что в их составе находится безвредно активные вещества. Среди них можно выделить:

  1. Янтарную кислоту.
  2. Аскорбиновую кислоту.

Содержание аскорбиновой кислоты незначительно и нужно для того, чтобы улучшить процесс качественного усвоения. Также для более удобного использования субстанции в препарате имеются такие добавки, как:

  1. Кальция стеарат.
  2. Лактоза.
  3. Целлюлоза микрокристаллическая.
  4. Крахмал картофельный.

Описанные добавки служат в качестве дополнительного типа компонентов в лекарственном препарате и не оказывают какого-либо отрицательного воздействия на организм человека, который использует таблетки бурштинова кислота для процесса лечения. Отзывы сообщают о том, что все компоненты, которые есть в составе таких средств, могут качественно переноситься во время медикаментозного лечения.

Производство и общие реакции

Коммерческое производство

Исторически янтарная кислота была получена из янтаря путем дистилляции и поэтому была известна как спирт янтаря. Обычные промышленные способы включают гидрирование из малеиновой кислоты , окисление 1,4-бутандиол и карбонилирование из этиленгликоля . Сукцинат также получают из бутана через малеиновый ангидрид . Мировое производство оценивается в 16 000–30 000 тонн в год с годовым темпом роста 10%.

Генетически модифицированные Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae предлагаются для коммерческого производства путем ферментации глюкозы .

Химические реакции

Янтарную кислоту можно дегидрировать до фумаровой кислоты или превратить в диэфиры, такие как диэтилсукцинат (CH 2 CO 2 CH 2 CH 3 ) 2 . Этот диэтиловый эфир является субстратом при конденсации Стоббе . Дегидратация янтарной кислоты дает янтарный ангидрид . Сукцинат можно использовать для получения 1,4-бутандиола, малеинового ангидрида, сукцинимида, 2-пирролидинона и тетрагидрофурана .

Применение

Янтарная кислота используется в аналитической химии, а также в химическом синтезе для получения пластмасс, смол и лекарственных препаратов.

В пищевой промышленности используется в качестве подкислителя, известна также как пищевая добавка E363.

В медицине

В лекарственных препаратах янтарная кислота применяется в качестве активного вещества как метаболическое средство, улучшающее метаболизм и энергообеспечение тканей, уменьшающее гипоксию тканей.

При воздействии сукцината и гиалуроновой кислоты на клетки кожи достигается омолаживающий эффект редермализации.[источник не указан 697 дней]

Янтарный ангидрид

Янтарный ангидрид очищают возгонкой при 270 С и подвергают гидролизу с целью получения цистой янтарной кислоты. Полученная янтарная кислота имеет температуру плавления 183 3 С.

Янтарный ангидрид очищают перекристаллизацией из уксусного ангидрида. После отделения янтарного ангидрида из фильтрата отгоняют уксусную кислоту и уксусный ангидрид, остаток промывают толуолом и получают глутаровый ангидрид. Остаток после выделения ангидридов обрабатывают 60 % — ной азотной кислотой и выделяют сырую адипиновую кислоту, которую очищают перекристаллизацией из воды.

Янтарный ангидрид при взаимодействии с аммиаком дает имид янтарной кислоты ( см, стр.

Янтарные ангидриды можно непосредственно превратить в оле-фины действием тетраацетата свинца в пиридине.

Янтарный ангидрид применяется для получения многих красителей ( например, родамина S, стр. Ртутное производное сукцинимкда используется как лекарственный препарат ртути. Сырая янтарная кислота ( из янтаря) тоже находит медицинское применение, впрочем незначительное.

Янтарный ангидрид получают нагреванием на водяной бане в колбе с обратным холодильником ( тяга. Колбе с реакционной смесью дают охладиться до комнатной температуры и погружают в баню со смесью льда и соли. Выпавший янтарный ангидрид отфильтровывают с отсасыванием, два раза промывают на фильтре охлажденным до 0 абсолютным эфиром порциями по 10 мл и сушат в вакуум-эксикаторе.

Янтарный ангидрид применяется для получения многих красителей ( например, родамина S, стр. Ртутное производное сукцинимпда используется как лекарственный препарат ртути. Сырая янтарная кислота ( из янтаря) тоже находит медицинское применение, впрочем незначительное.

Янтарный ангидрид подвергается дальнейшему изменению при перегонке с обратным холодильником в течение 5 — 6 часов.

Янтарный ангидрид имеется в продаже.

Янтарный ангидрид получают нагреванием на водяной бане в колбе с обратным холодильником ( тяга.

Янтарный ангидрид реагировал достаточно быстро с кислотным и щелочным лигнинами.

Примечание, Янтарный ангидрид получают нагреванием на водяной бане в колбе с обратным холодильником ( тяга.

Был применен продажный янтарный ангидрид с г. пл.

При действии янтарного ангидрида на бензол в присутствии А1С13 образуется

Получают взаимодействием янтарного ангидрида cN, N-диметнлгидрази-ном.

Main menu

Применение

Янтарная кислота используется в аналитической химии, а также в химическом синтезе для получения пластмасс, смол и лекарственных препаратов.

В пищевой промышленности используется в качестве подкислителя, известна также как пищевая добавка E363.

В медицине

В лекарственных препаратах янтарная кислота применяется в качестве активного вещества как метаболическое средство, улучшающее метаболизм и энергообеспечение тканей, уменьшающее гипоксию тканей.

При воздействии сукцината и гиалуроновой кислоты на клетки кожи достигается омолаживающий эффект редермализации.[источник не указан 697 дней]

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий